Senest opdateret: 21.12.2011
I sundhedsvidenskabelige forsøgsprojekter er det ofte nødvendigt at benytte forsøgspersoner. Dette sker for at opnå ny og værdifuld viden, der ikke kan opnås på anden vis.
Forsøgspersoner kan være raske personer eller patienter. Det er altid frivilligt, om man vil deltage.
Selvom man har sagt ja til at deltage i et forskningsprojekt, kan man til enhver tid fortryde og trække sig fra forsøget.
Som udgangspunkt vil en forsøgsperson ikke selv få direkte gavn af at deltage i et forskningsprojekt, men man medvirker til, at der opnås ny viden, som på længere sigt for eksempel kan forebygge sygdom og gavne personer med en bestemt sygdom.
De videnskabsetiske komiteer skal varetage forsøgspersoners interesser.
Det er vigtigt, at der skabes ny, værdifuld viden, men i forhold til dette går hensynet til forsøgspersonernes rettigheder, sikkerhed og velbefindende forud for videnskabelige og samfundsmæssige interesser.
Komiteerne lægger især vægt på, at forsøgspersoner bliver ordentligt informeret om forskningsprojektet, inden de skal tage stilling til, om de vil deltage.
Den Nationale Videnskabsetiske Komité har udarbejdet en fortrykt blanket:
Forsøgspersonens rettigheder i et biomedicinsk forskningsprojekt, som forskere kan vælge at bruge i forbindelse med den information, som de skal give forsøgspersoner. Blanketten angiver forsøgspersoners generelle rettigheder og skal suppleres med en skriftlig beskrivelse af det konkrete forskningsprojekt.